Lees het onderzoeksidee van Philip Jansen, arts en klinisch geneticus in opleiding, als antwoord op ‘de jaarlijkse vraag’:
“We moeten investeren in het ontwikkelen van een zeer compacte, snelle en goedkope manier om in een keer het hele genoom te onderzoek. Dit zie ik zo voor me: een mobiel apparaat ter grootte van een bloeddrukmeter vangt wat speeksel op. Het hele DNA wordt in een kwestie van een uur in kaart gebracht. De data worden direct geüpload in een persoonlijke en beveiligde cloud van het ziekenhuis. Een hoogwaardig neuronaal netwerk (of een ander fancy AI-algoritme) kan direct de mogelijke DNA-mutaties aanwijzen die een rol zouden kunnen spelen bij ziekten. Een uitslag wordt vervolgens snel en accuraat gegenereerd en geïnterpreteerd, waardoor een genetisch arts onmiddellijk kan handelen. Een uitzending van CSI is er niets bij.”
